上海金山企业办理三类医疗器械经营许可证流程？
问：我打算在上海注册一家医疗器械公司，请问如何申请“二类、三类医疗器械经营许可证”？
答：一、申请条件：
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关业学历或者职称；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
二、办理程序：
1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：
1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；
2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；
3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件（校验原件）;
4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；
7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件；
第三类医疗器械：
A、一次性使用无菌医疗器械：1、一次性使用无菌注射器;2、一次性使用输液器;3、一次性使用输血器;4、一次性使用麻醉穿刺包;5、一次性使用静脉输液针;6、一次性使用无菌注射针;7、一次性使用塑料血袋;8、一次性使用采血器;9、一次性使用滴定管式输液器。
B、骨科植入物医疗器械：1、外科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等
首先办理三类医疗器械经营许可证要满足如下条件：
二、办理三类医疗器械经营许可证的要求：
1、有办公场地和仓库，其中办公地址大于100平米，仓库地址大于60平米，如果有体外诊断试剂需要有冷库，且大于40立方米。
2、有三名相关的人员，需要有相关的证书。
3、有所经营的产品的产品证书。
4、其他相关的法律法规要求。
